ठराविक डीएनए, आरएनए आणि नॉन-नैसर्गिक न्यूक्लिक अॅसिडच्या संश्लेषणामध्ये, डिप्रोटेक्शन आणि कपलिंग पायरी महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते.
डिप्रोटेक्शन स्टेप म्हणजे सॉलिड सपोर्टवरील डीएमटी ग्रुप किंवा मागील न्यूक्लियोसाइडवरील 5' हायड्रॉक्सिल ग्रुप ऑरगॅनिक अॅसिडसह काढून टाकणे आणि पुढील कपलिंग स्टेपसाठी हायड्रॉक्सिल ग्रुप उघड करणे.डिक्लोरोमेथेन किंवा टोल्युइनमधील 3% ट्रायक्लोरोएसेटिक ऍसिड बहुतेकदा संरक्षणाची पायरी पार पाडण्यासाठी वापरली जाते.ट्रायक्लोरोएसिटिक ऍसिडची एकाग्रता आणि डिप्रोटेक्शन टाइम (डिब्लॉकिंग टाइम) अंतिम उत्पादनांच्या शुद्धतेवर वर्चस्व गाजवते.कमी एकाग्रता आणि अपुरा डिब्लॉकिंग वेळ अप्रतिक्रिया न केलेला DMT गट सोडतो, ज्यामुळे उत्पन्न कमी होते आणि अवांछित अशुद्धता वाढते.प्रदीर्घ अवरोधित कालावधी संश्लेषित अनुक्रमांच्या डिप्युरिनकडे नेतो, ज्यामुळे अनपेक्षित अशुद्धता तयार होतात.
कपलिंग स्टेप सॉल्व्हेंट्समधील पाण्याचे प्रमाण आणि हवेतील आर्द्रतेसाठी संवेदनशील असते.संश्लेषणातील पाण्याची एकाग्रता 40 ppm पेक्षा कमी, 25 ppm पेक्षा कमी असली पाहिजे.निर्जल संश्लेषण स्थिती राखण्यासाठी, न्यूक्लिक अॅसिडचे संश्लेषण कमी आर्द्रतेच्या वातावरणात केले जावे, म्हणून आम्ही आमच्या ग्राहकांना वापरण्याची शिफारस करतो.Amidites विसर्जित उपकरणे, जे हवेशी संपर्क टाळण्यासाठी चूर्ण किंवा तेलकट फॉस्फोरामिडाइट निर्जल ऍसिटोनिट्रिलमध्ये विरघळू शकते.
फॉस्फोरामिडाइट्सचे विरघळल्याने ते पाणी नसलेल्या स्थितीत चांगले आहे आणि अभिकर्मक आणि अमीडाइटमधील ट्रेस वॉटर शोषण्यासाठी आण्विक सापळे तयार करणे आवश्यक आहे.आण्विक सापळे.आम्ही 50-250ml अभिकर्मक बाटल्यांसाठी 2 g subsieve, 250-500ml अभिकर्मक बाटल्यांसाठी 5g, 500-1000ml अभिकर्मक बाटल्यांसाठी 10g आणि 1000-2000ml अभिकर्मक बाटल्यांसाठी 20g शिफारस करतो.
फॉस्फोरामाइड्सचे विरघळणे अक्रिय वातावरणात केले पाहिजे आणि अॅक्टिव्हेटर अभिकर्मक आणि एसीटोनिट्रिलची जागा वेळेत पूर्ण केली पाहिजे.कॅपिंग आणि ऑक्सिडेशन अभिकर्मक शक्य तितक्या लवकर वापरले पाहिजेत, उघडलेले अभिकर्मक कमी शेल्फ लाइफ देतात आणि संश्लेषणादरम्यान कमी क्रियाकलाप देतात.
पोस्ट वेळ: ऑगस्ट-०९-२०२२